segunda-feira, 14 de junho de 2010

TECIDO MUSCULAR PARTE 1


MÚSCULO ESQUELÉTICO
É formado por feixes de células muito longas, cilíndricas,multinucleadas e contendo muitos filamentos, as miofibrilas,nas fibras musculares esqueléticas os numerosos núcleos se localizam na periferia das fibras, nas proximidades do sarcolema.
ORGANIZAÇÃO DO MÚSCULO ESQUELÉTICO
As fibras musculares estão organizads em grupos de feixes,sendo o conjunto de feixes envolvidos por uma camad de tecido conjuntivo chamado epimísio, que recobre o musculo inteiro,do epimíso partem finos septos de tecido conjuntivo que se dirigem para o interior do músculo,separando os feixes, esses septos constituem o perimísio,assim, o peimísio envolve os feixes de fibras, cada fibra muscular,individualmente é envolvida pelo endomísio,que é formado pela lâmina basal da fibra muscular , associada fibras reticulares.
O tecido conjuntivo mantém as fibras musculares unidas , permitindo que a força de contração gerada por cada fibra individualmente atue sobre o músculo inteiro,este papel do conjuntivo tem grande significado funcional porque na maioria das vezes as fibras não se estendem de uma extremidade do musculo até a outra, além disso, a força de conração do músculo pode ser regulada pela variação do número de fibras estimuladas pelos nervos,é ainda por intermédio do tecido conjuntivo que a força de contração do músculo se transmite a outras estruturas como tendões e ossos
ORGANIZAÇÃO DAS FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS
As fibras musculares esqueléticas mostram estriaçõe transversais, pela alternância de faixas claras e escuras, a faixa escura é anisotrópica e por isso, recebeu o nome de banda A, enquanto a faixa clara, ou banada I, é isotrópica,no centro da banda I nota-se uma linha transversal escura-a linha Z.A estriação da miofibrila é devida à repetição de unidades iguais, cahamadas sarcômeros,cada sarcômero, é formado pela parte da miofibrila que fica entre duas linhas Z sucessivas e contém uma banda A, separando duas semibandas I, a banda A apresenta uma zona mais clara no seu centro , a banda H.Da linha Z,partem os filamentos finos(actina)que vão até o bordo externo da banda H, os filamentos grossos(miosina), como resultado dessa disposição, a banda I é formada somente por filamentos finos, a banda A é formada por filamentos finos e grossos, e a banda H, somente por filamentos grosso, as miofibrilas do musculo esquelético contêm quatro proteínas principais : miosina, actina, tropomiosina e troponina,os filamentos grossos são formados de miosina e as outras três são encontradas nos filamentos finos.
ACTINA
Apresenta-se sob a forma de polímeros longos,formados por duas cadeias de monômeros globulares, torcida uma sobre a outra,uma hélice dupla,cada monômero globular de actina possui uma região que interage como a miosina, os filamentos de actina ancorados perpendicularmente em cada lado da linha Z exibem polaridades opostas, em cada lado dessa linha.
TROPOMIOSINA
É uma molécula longa e fina , constituída por duas cadeias polipeptidicas uma enrolada na outra,as moléculas de tropomiosina unem-se umas às outras pelas as extremidades, para formar filamentos que se localizam ao longo do sulco existente entre os dois filamentos de actina.
TROPONINA
É um complexo de três subunidades:TnT, que se liga fortemente à tropomiosina;TnC que tem grande afinidade pelos íons de cálcio;TnI que cobre o sítio ativo da actina, onde ocorre a interação de actina com miosina.
MIOSINA
É uma molécula grande que tem a forma de um bastão, sendo formada por dois peptídios enrolados em hélice,numa de suas extremidades a miosina apresenta uma saçiência globular ou cabeça, que possui locais especificos para combinação com ATP e é dotada de atividade ATPásica , é nesta parte da molécula,que tem lugar a hidrólise do ATP para a energia usada na contração, nesta parte também se encontra o local de combinação com a actina.
RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO E SISTEMA DE TÚBULOS TRANSVERSAIS
A contração muscular depende da disponibilidade de íons de cálcio e o músculo se relaxa quando o teor desse íon reduz no sarcoplasma, o retículo sarcoplasmático armazena e regula o fluxo de íons de cálcio, esse retículo é uma rede de cistenas do retículo endoplasmático liso, que envolve grupos de miofilamentos , separando-os em feixes cilindricos, quando a membrana do retículo sarcoplasmático é despolarizada pelo estímulo nervoso, os canais de calcio se abrem e esses íons que estavam aramzenadas ,difundem-se passivamente , indo atuar sobre a troponina , possibilitando a formação de pontes entre a actina e a miosina, quando cessa a despolarização, a membrana do retículo sarcoplasmático por processo ativo,transfere o cálcio para dentro de cistenas o que interrompe a atividade contrátil.
O sistema de túbulos transversais ou sistema T é responsável pela contração uniforme de cada fibra muscular esquelética, este sistema é constituída por uma rede de invaginações tubulares da membrana plasmática (sarcolema)da fibra muscular, em cada lado de cada túbulo T existe uma expansão ou cisterna terminal do retículo sarcoplasmático,este complexo formado de um túbulo T e duas expansóes do retículo sarcoplasmático, é conhecido como tríade.
MECANISMO DA CONTRAÇÃO
O sarcômero em repouso consiste em filamentos finos e grossos que se sobrepõem parcialmente , durante o ciclo de contração os dois tipos de filamento conservam seus comprimentos originais, a contração deve-se ao deslizamento dos filamentos uns sobre os outros , o que aumenta o tamanho da zona de sobreposição entre os filamentos e diminui o tamanho do sarcômero.
A contração se inicia na faixa A, onde os filamentos finos e grossos se sobrepõem, durante o ciclo de contração a actina e a miosina interagem da seguinte maneira, durante o repouso,ATP liga-se ATPase das cabeças de miosina, para atacar a molécula de ATP e libertar a energia ,a miosina necesita de actina, que atua como cofator, no músculo em repouso a miosina não pode assorcia-se actina, devido a repressão do local de ligação pelo complexo troponina-tropomiosina fixado sobre o filamento de actina.
Todavia, quando há disponibilidade de cálcio,estes combinam-se com a unidade TnC da troponina , isto muda a configuração espacial das três subunidades de troponina,e empurra a molécula de tropomiosina mais para dentro do sulco da hélice de actina, assim ficam expostos os locais de ligação da actina com a miosina,ocorrendo a interação das cabeças de miosina com actina,quando isso ocorre ,o movimento da cabeça de miosina empurra o filamento de actina, promovendo seu deslizamento sobre o filamento de actina.

TECIDO NERVOSO PARTE 3


FIBRAS NERVOSAS
São constituídas por um axônio e suas bainhas envoltórias, grupos de fibras nervosas formam os feixes ou tratos do SNC e os nervos do SNP, nas fibras periféricas a célula envoltória é a cálula de schwann, no SNC as células envoltórias são os oligodendrócitos, axônio de pequeno diâmetro são envolvidos por uma única dobra da célulaenvoltória, constituindo as fibras nervosas amielinícas,nos axônios mais calibrosos a célula envoltória forma uma dobra enrolada em espiral em torno do axônio,quanto mais calibrosoo axônio, maior o número de envoltórios concêntricos provenientes da célula de revestimento, o conjunto desses envoltórios concêntricos é denominado bainha de mielina, tanto nas fibras mielinicas como nas amielínicas as porções de membrana da célula enoltória , que se prende internamente ao axônio ou externamente à superfície da célula envoltória, constituem os mesaxônios.
Fibras mielínicas
No sistema nervoso periférico, a membrana plasmática da célula de Schwann se enrola em volta do axônio,essa membrana enrolada se funde, dando origem à mielina , um complexo lipoproteíco branco que é parcialmente removido pelas técnicas histológicas, a bainha de mielina se interrompe em intervalos regulares,formando os nódulos de Ranvier, que são recobertos por expansões laterais das células de Schwann.
Fibras amielínicas
Tanto no sistema nervoso central como no periférico nem todos os axônios são recobertos por mielina, as fibras amielínicas periféricas são também envolvidas pelas células de SCHWANN, mas neste caso não ocorre o enrolamento em espiral, uma única célula de Schwann envolve várias fibras nervosas, cada fibra tendo o seu próprio mesaxônio, nas fibras amielínicas não existem nódulos de Ranvier, pois nelas as células de SCHWANN formam uma bainha contínua.
NERVOS
No sistema nervoso periférico as fibras nervosas agrupam-se em feixes,dando origem aos nervos, o tecido de sustentação dos nervos é constituído por uma camada fibrosa mais externa de tecido conjuntivo denso,o epineuro,que reveste o nervo e preenche os espaços entre os feixes de fibras nervosas, cada um desses feixes é revestido por uma bainha de várias camadas de células achatadas,justapostas,o perineuro. As células de bainha perineural unem-se por junções oclusivas, constituindo uma barreira à passagem de muitas macromoléculas e importante mecanismo de defesa contra agentes agressivos.Dentro da bainha perineural encontram-se os axônios,cada um envolvido pela bainha de células de Schwann , com uma lâmina basal e um envoltório conjuntivo constituído principalmente por fibras reticulares sintetizadas pelas células de Schwann, chamado endoneuro.
GÂNGLIOS
Acúmulos de neurônios localizados fora do sistema nervoso central recebem o nome de gânglios, os gânglios espinhais são aglomerados de muitos corpos de Nissl, circundado por células da glia ,denominadas de células satélites,os neurônios dos gânglios cranianos e espinhais são pseudo-unipolares e transmitem para o sistema nervoso central as informações captadas elas terminações sensoriais de seus prolongamentos periféricos.

TECIDO NERVOSO PARTE 2


SISTEMA NERVOSO CENTRAL
É constituído principalmente de cérebro, cerebelo e medula espeinhal.
Córtex cerebral: a substância cinzenta está organizada em seis camadas diferenciadas pela forma e tamanho dos neurônios, as células do córtex integram as informações sensoriais e iniciam as respostas voluntárias.
Córtex cerebelar: tem três camadas , a camada molecular, a mais externa,uma camada central com as grandes células de PURKINJE e a camada granulosa a mais interna, formando assim a superfícei onde há predominância de substância cinzenta.A substância branca se ancontra mais internamente.
Medula espinhal: a substância branca se localiza externamente e a cinzenta internamente com a forma da letra H, o traço horizontal do H apresenta um orifício, corte do canal central da medula,revestido pelas células ependimárias,os neurônios da medula são multipolares e volumosos, principalmente os neurônios motores dos cornos anteriores.
Meninges
são membranas de tecido conjuntivo que envolvem o sistema nervoso central:
Dura-mater: é a meninge mais externa , constituída por tecido conjuntivo denso, contínuo com o periósteo dos ossos da caixa craniana, envolve medula espinhal, é separada do periósteo das vértebras, formando-se entre os dois o espaço peridural, este espaço contém veias de parede muito delgada, tecido conjuntivo frouxo e tecido adiposo.
Aracnóide: apresenta duas partes, uma em contacto com a dura-máter e sob a forma de mebran, e outra constituída por traves que ligam a aracnóide coma pia-máter, as cavidades entre as traves conjuntivas formam o espaço subaracnóideo, que contém líquido cefalorraquidiano, comunica-se com os ventrículos cerebrais mas não tem comunicação com o espaço subdural, o espaço subaracnóideo , cheio de líquido, constitui um colchão hidraúlico que protege o sistema nervoso central,a aracnóde é formada por tecido conjuntivo sem vasos sanguíneos e suas superfícies são todas revstidas pelo mesmo tipo de epitélio simples pavimentoso, de origem mesenquimatosa, que revste a dura-máter.
Pia-máter: é muiro vascularizada e aderente ao tecido nervoso,embora não fique em contato direto com células ou fibras nervosas, entre a pia-máter e os elementos nervosos situam-se prolongamentos dos astrócitos, que formando uma camada muito delgada ,unem-se firmemente a face interna da pia-máter , a superfície externa da pia-máter é revestidas por células achatadas originadas do mesênquima embrionário.
Plexos coróides
A principal função dos plexos coróides é secretar o líquido cefalorraquidiano, que contém apenas pequena quantidade de sólidos e ocupa as cavidades do ventrículos, o canal medular o espaço sbaracnóideo e os espaços perivasculares, ele é imporatnte para o metabolismo do sistema nervoso central e o protege contra traumatismos.

TECIDO NERVOSO PARTE 1


Tecido nervoso
Apresenta dois componentes principais: neurônio e varios tipos de células da glia , que sustentam os neurônios e participam de outras funções importantes.A subatância cinzenta é assim chamad porque mostra essa coloração quando observada macroscopicamente e formada principalmente por corpos celulares dos neurônios e células da glia , contendo também, prolongamentos de neurônios, a substância branca não contém corpos celulares de neurônios, sendo costituída por prolongamentos de neurônios e por células da glia,seu nome origina-se da presença de grande quantidade de um material esbranquiçado denominado de mielina, que envolve certos prolongamentos dos neurônios.
Neurônios
As células nervosas são formadas por um corpo celular ou pericário, que contém o núcleo e do qual partem prolongamentos.De acordo com sua morfológia, os neurônios podem ser classificados nos seguintes tipos:
* neurônios multipolares: que apresentam mais de dois prolongamentos celulares(dendritos).
* neurônios bipolares: possuidores de um dendrito e de um axônio.
* pseudo-unipolares: que apresentam próximi ao corpo celular, prolongamento único, mas este logo se divide em dois , dirigindo-se um para periferia e outro para o sistema nervoso central.
A grande maioria dos neurônios é multipolar, neurônios bipolares são encontrados nos gânglios coclear e vestibularna retina e na mucosa olfatória, neurônio pseudo-unipolares são encontrados nos gânglios espinhais, que são gânglios sensitivos situados nas raízes dorsais dos nervos espinhais.
Os neurônios podem ser classificados ainda segundo sua função, os neurônios motores controlam órgãos efetores, tais com glândulas exócrinas, endócrinas e fibras musculares, os neurônios sensoriais recebem estímulos sensoriais do meio ambientee do próprio organismo, os interneurônios estabelecem conexões entre outros neurônios, formando circuitos complexos.
Corpo celular
é a parte do neurônio que contém núcleo e o citoplasma envolvente do núcleo, é principalmente um centro trófico, mas também tem função receptora e integradora de estímulos,recebendo estímulos excitatórios ou inibitórios gerados em outras células nervosas , o núcleo é esférico e aparece pouco corado , indicando alta atividade sintéticas dessas células, o corpo celular é rico em retículo endoplasmático rugoso, que forma agregados de cistenas paralelas, entre as quais ocorrem numerosos polirribossomos livres , esses conjuntos de cistenas e ribossomos se apresentam ao microscopio óptico como manchas basófilas espalhadas pelo citoplasma, os corpúsculos de nissl, existem aparelhos de Golgi, mitocôndrias e neurofilamentos , abundantes tanto no pericário como nos prolongamentos,outro pigmento às vezes encontrados nos corpod dos neurônios é a lipofuscina de cor parda, contendo lipídios, que se acumula com o decorrer da idade e consiste em resíduos de material parcilamente digerido pelos lisossomos.
Dendritos
A maioria das células nervosas possui numerosos dendritos, que aumenta consideralvemente a superfície celular, tornando possível receber e integrar impulsos trazisos por numerosos terminais axônicos de outros neurônios.
Axônios
cada neurônio possui um único axônio, que é um cilindro de comprimento e diâmetro variáveis conforme o tipo de neurênio, geralmente um axônio nasce de uma estrutura piramidal do corpo celular, denominado de corpo de implantação, nos neurônios cujos axônios são mileinizados, a parte do axôno entre o cone de implantação e o inicio da bainha de mielina é denominada de segmento inicial, os axônios podem dar origem a ramificações em ângulo reto denominadas colaterais , que são mais freqüentes no SNC, o citoplasma do axônio ou axoplasma apresenta-se muito pobre em organelas, possui poucas mitocôndrias , cisternas de retículo endoplasmático liso e microtúbulos, a porção final do axônio em geral é muito ramificada e recebeo nome de telodendro.
O centro de produção de proteínas é o pericário e as moléculas proteícas sintetizadas migram pelos axônios , no chamado fluxo anterógrado, em diversas velocidades, mas há duas correntes principais: uma rápida e outra lenta. Além do fluxo anterógrado existe também um trnsporte de sbstâncias em sentido contrário, isto é , do axônio para o corpo celular este fluxo retrógrado leva moléculas diversas para serem reutilizadas np corpo celular e levatambém material captado por endocitose , incluindo vírus e toxinas. Microtúbulos e proteínas motoras são responsáveis pelos fluxos axonais , as proteínas motoras prendem vesículas , organelas ou moléculas e caminham sobre os microtúbulos, uma desssas proteínas é a dineína que participa no fluxo retrógrado, e a outra é a cinesina que participa do fluxo anterógrado, ambas são ATPases.
Oligodendrócitos
Produzem as bainhas de mielina que servem de isolantes elétricos para os neurônios do sistema nervoso central, eles tem prolongamentos que se enrolam em volta dos axônios, produzindo bainha de mielina.
Células de Schwann
Têm a mesma função dos oligodendrócitos, porém se localizam em volta dos axônios do sistema nervoso periférico, cada célula de Schwann forma mielina em torno de um segmento de único axônio.
Astrócitos
São células de forma estrelada com múltiplos processos irradiando do corpo celular, essas células apresentam feixes de filamentos intermediários constituídos pela proteína fibrilar ácida da glia , que reforçam a estrutura celular. eles ligam os neurônios aos capilares sanguíneos e à pia-máter, os astrócitos com prolongamentos menos numerosos e mais longos são chamados de astrócitos fibrosos e se localizam na substância branca , os astrócitos protoplasmáticos, encontrados na substância cinzenta , apresentam maior número de de prolongamentos que são curtos e muito ramificados, além da sutentação eles participam do controle de composição iônica e molecular do ambiente extracelular dos neurâonios, eles apresentam prolongamento , chamados pés vasculares , que se expandem sobre os capilares sanguíneos, admite-se que esses prolongamentos transferem moléculas e íons de sangue para os neurônos.
Células ependimárias
São células epiteliais colunares que revste os ventrículos do cérebro e o canal central da medula espinhal, em alguns locais essas células são ciliadas o que facilita a movimentação do líquido cefalorraquidiano.
Microglia
São pequenas e alongadas, com prolongamentos curtos e irregulares, seus núcleos são escuros e alongados, são fagocitárias e derivam de precursores da medula óssea quando ativadas , seus prolongamento se retraem e assumem a forma de macrófagos tornam-se apresentadoras de antígenos .

domingo, 13 de junho de 2010

TECIDO ÓSSEO PARTE 2


Tipos de tecido ósseo
A macroscopia classifica o tecido ósseo como compacto,partes sem cavidades, e por osso esponjoso, partes com cavidades, pois ambos histologicamente têm a mesma estrutura básica, bom, histologicamente existem dois tipos de tecido ósseo.
Tecido ósseo primário
No adulto é pouco encontrado, persistindo penas próximos as suturas dos ossos do crânio, nos alvéolos dentários e em alguns pontos de inserção de tendões.O tecido ósseo primário apresenta fibras colágenas em várias direções sem organização definida, tem menor quantidade de mineraise maior porporção de osteócitos do que o secundário.
Tecido ósseo secundário ou lamelar
É muito encontrado no adulto sua principal carcteristicas é possuir fibras colágenas organizadas em lamelas, essas lamelas podem se organizar em arranjos como os sistemas Havers , os circunferenciais interno e externo e os intermediários.
sistema de Havers ou ósteon: é um cilindro longo, ás vezes bifurcado , paralelo à diáfise por quatro a 20 lamelas óssseas concêntricas, no centro deste cilindro ósseo existe um canal revestido de endósteo, o canal de Havers, que contém vasos e nervos, os canais de Havers comunicam-se entre si , com a cavidade medular e com a superfície externa do osso por meio de canais transversais ou oblíquo, os canais de Volkmann, estes se distinguem dos de Havers por não apresentarem lamelas ósseas concêntricas.
sistema circunferenciais interno e externo: são constituído por lamelas ósseas paralelas entre si, formando duas faixas, uma situada na parte interna do osso , em volta do canal medular,e a outra na parte mais externa próxima ao periósteo.
entre os dois sistemas circunferencais encontram-se inúmeros siteas de Havers e grupos irregulares de lamelas, geralmente de forma triangular, os sistemas intermediários que provém de restos de sistemasm de havers que foram destruídos durante o crescimento do osso.
Histogênese
Ossificação intramembranosa
tem lugar no interor de membranas do tecido conuntivo , é o processo formador dos ossos frontal,parietal e de partes do occipital, do temporal e dos maxilares superior e inferior contribui também para o crescimento dos ossos curtose para crescimento em espessura dos ossos longos.
O local da membrana conjuntiva , onde a ossificação começa,chama-se de centro de ossificação primária , o processo têm inicio pela diferenciação de células mesenquimais que se transformam em grupos de osteoblastos, estes sintetizam o osteóide que logo se meineraliza , englobando alguns osteoblastos que se transformama em osteócitos, como vários desses grupos surgem quase simultaneamente no centro de ossificação,há confluência das traves ósseas formadas, dando aspectoesponjoso, entre as traves formam-se cavidades que são penetradas por vasos sanguíneos, e células mesenquimatosas indiferenciadas, que irão dar origem a medula óssea.Os varios cenros de ossificação crescem radialmente acabando por substituir a membrana conjuntiva preexistente.
Ossificação endocondral
Tem início sobre uma peça de cartilagem hialina , de forma parecida á do osso que vai se formar , porém de tamanho menor, esse tipo de ossificação é o principla responsável pela formação de ossos curtos e longos.
Primeiro, a cartilagem hialina sofre modificações, havendo hipertrofiados condrócitos,redução da matriz cartilaginosa a finos tabiques, sua mineralização e a morte dos condrócitos por apoptose, segundo, as cavidades previamente ocupadas pelos condrócitos são invadidas por capilares sanguíneos e células osteogênicas vindas do conjuntivo adjacente,essas células diferenciam-se em osteoblastos , que depoistarão matriz óssea sobre os tabiques de cartilagem calcificada, desse modo, aparece tecido ósseo onde antes havia tecido cartilaginoso,sem que ocorra transformação deste tecido naquele, os tabiques de matriz calcificada da cartilagem servem apenas de ponto de apoio para à ossificação.
Crescimento e remodelação óssea
O crescimento dos ossos consiste na formação de tecido ósseo novo, associado à reabsorção parcial de tecidojá formado, deste modo os ossos conseguem manter sua forma enquanto crescem, apesar de suas resistências a pressões e de sua dureza, o tecido ósseo é muito plástico, sendo capaz de remodelar sua estrutura interna em resposta a modificações nas forças a que está submetido.

TECIDO ÓSSEO PARTE 1


Tecido ósseo
É o constituinte principal do esqueleto , serve de suporte para partes moles e protege os órgão vitais,aloja e protege a medula óssea , formadora de células de sangue, proporciona apoio aos musculos esqueléticos, transformando suas contrações em movimentos utéis e constitui um sistema de alavancas que amplia as forças geradas na contração muscular, funcionam como depósito de cálcio, fosfato e outros íons.
É um tipo de tecido conjuntivo especializado formado por células e matriz extracelular calcificado, a matriz óssea.
Células do tecido ósseo
Osteócitos
são as células encontradas no interior da matriz óssea , ocupando as lacunas das quais partem canalículos, são células achatadas com forma de amêndoa, que exibem pequena quantidade de retículo endoplasmático rugoso, aparelho de Golgi pequeno e núcleo com cromatina condensada, são essenciais para manuntenção da matriz óssea, sua morte é seguida por reabsorção da matriz.
Osteoblastos
são as células que sintetizam a parte orgânica, colágeno tipo I,proteoglicanas e glicoproteínas da matriz óssea, são capazes de concentrar fosfato de cálcio,participando da mineralização da matriz, dispõem-se sempre nas superfícies ósseas, lado a lado, num arranjo que lembra um epitelio simples, uma vez aprisionadopela matriz recém -sintetizada, o osteoblasto passa ser chamado de osteócito, a matriz óssea recém sintetizada ,adjacente aos osteoblastos ativos e que não está ainda calcificada rcebe o nome de osteóide.
Osteoclastos
são células moveis gigantes ,extensamente ramificads, com partes dilatadas que contêm de seis a cinqüenta núcleos , as ramificações são muito irregulares , com forma e espessura variaveis nas áreas de reabsorção de tecido ósseo encontram-se orções dilatadas dos osteoclastos , colocadas em depressões da matriz escavadas pela atividade dos osteoclastos e conhecidas como lacunas de HOWSHIP.
Os osteoclastos têm citoplasma granuloso,algumas vezes com vacúolos, fracamente basófilo nos osteoclastos jovens e acidófilos nos maduros, eles secretam ácido, colagenase e outras hidrolases,que atuam localmente digerindo a matriz orgânica e dissolvendo cristais de sais de cálcio,sua atividade é regulada por citocinas e por hormônios como calcitonina.
Matriz óssea
A parte inorgânica representa 50 % do peso da matriz óssea, os íons mais encontrados são o fosfato e o cálcio,sua parte orgânica é formada por fibras colágenas e por pequenas quantidades de proteoglicanas e glicoproteínas, estas podem ter algumas participação na mineralização da matriz,a associação de hidroxiapatita com fibras colágenas é responsável pela dureza e resistência do tecido ósseo, após a remoção do cálcio , os ossos mantêm sua forma intacta , porém tornam-se tão flexíveis quanto os tendões.
Periósteo e endósteo
As superfícies internas e externas do osso são recobertas por células osteogênicas e tecido conjuntivo, a camada mais superficial do periósteo contém principlamente fibras colágenas e fibroblastos, as fibras de sharpey são feixes fibras colágenas do periósteo que penetram no tecido ósseo e prendem firmemente o periósteo ao osso.
Na sua porção profunda, o periósteo é mais celular e apresenta células osteoprogenitoras, morfologicamente parecidas com fibroblastos, essas células se multiplicam por mitose e se diferenciam em osteoblastos, desempenham papel importante no crescimento dos ossos e na reparação de fraturas, o endóteo é geralmente constituído por uma camada de células osteogênicas achatadas revestindo as cavidades do osso espojoso, o canal medular, os canais de Havers e os de Volkmann.
As principais funções do endóteo e do perióteo são anutrição do tecido ósseo e o fornecimento de novos osteoblastos para crescimento e recuperação do osso.

TECIDO CONJUNTIVO PARTE 5


TECIDO CARTILAGINOSO
É uma forma especializada de tecido conjuntivo de consistência rigída , desempenha a função de suporte de tecidos moles, reveste as superfícies moles, revestes as superfícies articulares , onde absorve choques , e facilita o deslizamento dos ossos nas articulações, a cartilagem é essencial para formação e o crescimento dos ossos longos , na vida intra-uterina e depois do nascimento, as funções do tecido cartilaginoso depende principalmente da estrutura da matriz , que é constituída por colágeno ou colágno mais elastina,em associação com macromoléculas de proteoglicanas ,ácido hialurônicos e diversas glicoproteínas.Existem três tipos de cartilagem:
CARTILAGEM HIALINA
É o tipo mais encontrado no corpo humano, a fresco, a cartilagem hialina é branco-azulada e translúcida, forma o primeiro esqueleto do embrião, que posteriormente é substituído por um esqueleto ósseo, entre a diáfise e a epífise dos ossos longos em crescimento observa-se o disco epifisário, de cartilagem hialina, que é responsável peo crescimento do osso em extensão.No adulto , acartilagem hialina é encontrada principalmente na parede das fossas nasais, traquéia e brônquios, na extremidade ventral das costelas e recobrindo as superfícies dos ossos longos.
Matriz
A cartilagem hialina é formda,em 40% do seu peso seco, por fibrilas de colágeno II associadas ao ácido hialurônico , proteoglicanas muito hidratadas e glicoproteínas.
Além do colágeno , amatriz contém glicosaminoglicanas combinadas por covalência com proteínas, formando proteoglicanas, as moléculas de proteoglicanas parecem escovas de limpar tubos de ensaio , onde a proteína representa a parte central e as moléculas de glicosaminoglicanas correspondem aos pêlos da escova.Até 200 dessas proteoglicanas podem estabelecer ligações não covalentes com uma única molécula de ácido hialurônico.
Outro componente importante da matriz é a glicoproteína estrutural condronectina , uma macromolécula com sítios de ligação para condrócitos, fibrilas colágenas tipo II e glicosaminoglicanas.
Pericôndrio
Todas as cartilagens hialinas, exceto as cartilagens articulares, são envolvidas por uma camada de tecido conjuntivo denso, na sua maior parte denominado de pericôndrio,além de ser uma nova fonte de condrócitos para crescimento, o pericôndrio é responsável pela nutrição , oxigenação e eliminação dos refugos matab´licos da cartilagem, poruqe nele estão localizadosvasos sanguíneos e linfáticos, inexistentes no tecido cartilaginoso,as células do pericôndrio são chamadas de condroblastos e dão origem aos condrócitos.
Condrócitos
Na periferia da cartilagem hialina, os condrócitos apresentam forma alongada, com o eixo maior paralelo à superfície, mais profundamente, são arredondados e aparecem em grupos de até oito células, chamads de grupos isógenos, porque suas células são originadas de um único condroblasto.
Os condrócitos são células secretoras de colágeno, principlamente do tipo II, proteoglicanas e glicoproteínas, como a condronectina.O funcionamento dos condrócitos deende de um balanço hormonal adequado, a sintese de proteoglicanas é acelerada pela tiroxina e testosterona, e diminuída pela cortisona, hidrocortisona e estradiol, o hormônio de crescimento, produzido pela hipófise, promovendo a síntese de somatomedina C pelo fígado, a somstomedina C aumenta a capacidade sintética dos condroblastos e também a multiplicação dessas células, estimulando o crescimento das cartilagens.
Histogênese
Os esboços das cartilagens surgem no mesêquima, a primeira modificação observada consiste no arredondamento das células mesenquimatosas, que formam aglomerados,as células assim formadas têm citoplasma muito basófilo e recebem o nome de condroblastos, em seguida começa a síntese da matriz , o que afasta os condroblastos uns dos outros, a diferenciação das cartilagens dá-se do centro para a periferia, de modo que as célulasmais centrais já apresentam as caracteristicas de condrócitos, enquanto as mais perifericas ainda são condroblastos típicos, o mesênquima superficial vai formar o pericôndrio.
Crescimento
Deve-se a dois processos: o crescimento intersticial, por divisão mitótica dos condrócitos preexistentes;e o crescimento oposicional, que se faz a partir das células do pericôndrio, o crescimento intersticial é menos importante e quase só ocorre nas primeiras fases de vida da cartilagem,à medida que a matriz se torna cada vez mais rígida , o crescimento intersticial deixa de ser viável e a cartilagem passa a crescer somente por oposição.
Cartilagem elástica
é encontrada no pavilhão auditivo, no conduto externo auditivo, na tuba auditiva,na epiglote e na cartilagem cuneiforme da laringe, é semlhante a cartilagem hialina, porém inclui, além das fibrilas de colágeno, uma abundante rede de fibras elasticas contínuas com as do pericôndrio.
Como a cartilagem hialina , a elástica possui pericôndrio e cresce principalmente por oposição, a cartilagem elástica é menos sujeita a processos degenerativos do que a hialina.
Cartilagem fibrosa
é um tecido com caracteristicas intermediárias entre o conjuntivo denso e a cartilagem hialina, é encontrada nos discos intervertebrais ,nos pontos em que alguns tendões e ligamentos se inserem nos ossos e na sínfise pubiana,a orientação das fibras colágenas é influenciadas pelas forças que atuam sobre a fibrocartilagem, os feixes de colágenos ficam paralelos às trações exercidas sobre a cartilagem, na fibrocartilagem não existe pericôndrio.

TECIDO CONJUNTIVO PARTE 4


TECIDO ADIPOSO
O tecido adiposo é um tipo especial de tecido conjuntivo onde se observa a predominência de células diposas(adipócitos). Essas células podem ser encontradas isoladas ou em pequenos grupos no tecido conjuntivo comum, porém a maioria delas forma grandes agragados , constituindo otecido adiposo espalhado pelo corpo.
O tecido adiposos é o maior depósito corporal de energia , soba forma de triglicerídeos, as células hepáticas e o músculo esuqelético também acumulam energia, mas sob a forma de glicogênio, como os depósitos de glicogênios são menores , os grandes depósitos de triglicerídeos são as principaisreservas de energia do organismo.
Além de fornecer energia, o tecido adiposo modela a superfície,forma coxins para absorver choques, contribui para isolamento térmico , auxilia a manter certos órgãos em suas posições normais e também têm atividade secretora.
existe duas variedades de tecido adiposo:
Tecido adiposo unilocular
a cor deste tecido varia entre branco e amarelo-escuro, dependendo da dieta, praticamente todo o tecido adiposo presente em humanos adultos é do tipo unilocular, seu acúmulo em certos locais é influenciado pelo sexo e idade da pessoa, ele forma o panículo adiposo, que é uma camada disposta sob a pele e que é de espessura uniforme por todo corpo do recém-nascido, a deposição de gordura é regulada pelos hormônios sexuais produzidos pela camada cortical da glândula adrenal. As células adiposas uniloculares são grandes , quando isoladas , estas células são esféricas, tornando-se poliédricas no tecido adiposo pela compressão reíproca. A gotícula lipidica é removida pelo álcool e pelo xilol, usados em tecnicas histológicas.
O tecido unilocular apresenta septos de conjuntivo, que contêm vasos e nervos. Desses sepetos partem fibras reticulares (colégeno III) que vão sustenara as células adiposas. A vascularização do tecido adiposo é muito abundante , quando se considera a quantidade de citoplasma funcionante.
Histogênese do tecido adiposo unilocular
As células adiposas uniloculares se originam no embrião , apartir de células derivadas do mesênquima, os lipoblastos , estas células são parecidas com fibroblastos, porém logo acumulam gordura no seu citoplasma.As gitículas lipídicas são inicilamente separadas uma das outras , porém muitas se fundem , formando gotícula única característica da célula adiposa unilocular.
Tecido adiposo multilocular
O tecido multilocular é chamdo também de tecido adiposo pardo, por sua cor caracteristica , essa cor é devido à vascularização abundante e às numerosas mitocôndrias presentes em suas células.O tecido pardo é de distribuição limitada, localizando-se em áreas determinadas, as células do tecido adiposo multilocular são menores do que as do tecido adiposo comum e têm a forma poligonal, o citoplasma é carregado de gotículas lipídicas de vários tamanhos e contém numerosas mitocôndrias , cujas cristas são particulamente longas, podendo ocupar toda a espessura da mitocôndria.
No tecido adiposo multilocular, as células tomam um arranjo epitelióide , formando massas compactas em associação com capilares sanguíneos, lembrando glândulas endócrinas, esse tecido é especializado em produção de calor, principlamente no recém-nascido onde ele realiza a termorregulação.
Histogênese do tecido adiposo multilocular
sua formação é diferente da observada no tecido multiloculars , as células mesenquimais que vão formar o tecido multilocular tornam-se epitelióides adquirindo um aspecto de glândula endócrina cordonal, antes de acumularem gordura , não há neoformação de tecido adiposo multilocular após o nascimento em ocorre transformação de um tecido adipos em outro.

sábado, 12 de junho de 2010

TECIDO CONJUNTIVO PARTE 3

Substância fundamental
é uma mistura complexa altamente hidratada de molécula aniônicas(glicosaminoglicanas e proteoglicanas)e glicoproteínas multiadesivas, esta complexa mistura molecular é incolor e transparente , ela preenche os espaços entre as células e fibras do tecido conjuntivo e sendo viscosa , atua ao mesmo tempo como lubrificante e como barreira à penetração de microrganismos invasores.
Tecido conjuntivo propriamente dito
Tecido conjuntivo frouxo: suporta estruturas normalmente sujeitas a pressão e atritos pequenos , é um tecido conjuntivo muito comum que preenche espaços entre grupos de células musculares, suporta células epiteliais e forma camadas em torno dos vasos sanguíneos, as células mais numerosas são os fibroblastos e macrófagos , mas todos os outros tipos celulares do tecido conjuntivo também estão presentes, além de fibras dos sistemas colágenos e elástico, têm uma consistência delicada , é flexível , bem vascularizado e não muito resistente a tração.
Tecido conjuntivo denso: é adaptado para oferecer resistência e proteção aos tecidos , é formado pelo mesmos componentes encontrados no tecido conjuntivo frouxo, entretanto existem menos células e uma clara predominância de fibras colágenas é menos flexível e mais resistente a tensão do que o tecido conjuntivo frouxo.
quando as fibras colágenas são organizdas em feixes sem uma orientação definida , chama-se de denso não- modelado(camada reticular da pele) quando bem orientado é denominado de denso modelado(no tendão).
Tecido elastico: ligamentos amarelos da coluna vertebral e no ligamento suspensor do pênis.
Tecido reticular: medula óssea, linfonodos e baço.
Tecido mucoso: predominância de matriz fundamental e ácido hialurônico com muitas poucas fibras , suas principais células são fibroblastos , é o principal componenete do cordão umbilical e encontra-se também na polpa jovem dos dentes.

TECIDO CONJUNTIVO PARTE 2

Fibras
As fibras de tecido conjuntivo são formado por proteínas que se polimerizam formando estruturas muito alongadas , existem três tipos principais de de fibras.
As colágenas
colágenos que formam fibrilas:I,II,III,V e IX
colágenos associados a fibrilas: IX e XII
colágeno que forma rede: IV
colágeno de ancoragem: VII
Biossintese do colágeno tipo I
1. De acordo com a codificação de RNAm polirribossomos ligados à membrana do retículo endoplasmático rugoso sintetizam o preprocolágenoque crescem no interior do RER , logo após é liberado e quebrado, formando o procolágeno.
2. O processo de hidroxilação se inicia logo que a cadeia peptídica atinge certo comprimento e ainda está ligada ao ribossomo e prossegue após sua liberação na cisterna do reticulo.
3. O processo de glicolização inicia-se depois com a daição de galactosil e glicosil solúvel à resíduos especificos de hidroxilisinas.
4. Os peptídeos de registro, irão alinhar as cadeias paptideas , de modo que elas se arrajem de maneira apropriada para formar a tríplice hélice que resulta na formação de moléculas de procolágeno,ele é transportado transportados em vesículas desde de o Golgi até membrana plasmática , de onde é exocitado para matriz extracelular.
5. No meio extracelular, os peptídeos de registros são removidos por proteases específicas chamadas de procolágeno pepetidase, sem os peptídeos de registro a molécula passa a ser chamada de tropocolágeno, sendo capaz de se polimerizar para formar fibrilas de colágeno.
Fibras de colágeno tipo I
são as fibras mais numerosas do tecido conjutivo, no estado fresco estas fibras têm cor branca, conferindo esta cor aos tecidos nos quais predominam, a cor branca dos tendões deve-se a riqueza em fibras colágenas, são birrefrigentes , pois são constituídas por moléculas alongadas arranjadas paralelamente um às outras, são acidófilas ao microscópio de luz e se coram de rosa pela eosina.
Fibras reticulares
são formadas predominantemente por colágeno tipo III, são extremamente finas e formam uma rede extensa em certos órgãos , não são visiveis em preparados corados por HE,mas podem ser facilmente coradas em cor preta por impregnações de sais de prata, são particulamente abundantes em musculo liso , endoneuro e nas trabéculas dos órgãos hematopoéticos como o baço, nódulos linfáticos e médula óssea vermelha.
O sistema elástico
é composto por três tipos de fibras:oxitalânica, elaunínica e elástica e a estrutura do sistema se desenvolve através de três estágios sucessivos, existe uma proteína predominante assim como o colágeno , a elastina é rica em glicina e em prolina.

TECIDO CONJUNTIVO PARTE 1

O tecido conjuntivo é responsável pelo estabelecimento e manutenção da forma do corpo, do ponto de vista estrutural, os componenetes do tecido conjuntivo podem ser divididos em três classes: células, fibras e subatância fundamental.
TIPOS CELULARES
Fibroblastos
sintetiza as proteínas colágeno e elastina, além de das glicosaminoglicanas, proteoglicanas e glicoproteínas multiadesivas que farão parte da matriz extracelular, apresentam intensa atividade de sintese, possuem citoplasma abundante, com muitos prolongamentos , seu nécleo é ovóide, grande e fracamente corado, com cromatina fina e núcleo proeminente , o citoplasma é rico em retículo endoplasmático rugosos e o aparelho de Golgi é bem desenvolvido.
Fibrócitos
são menores que o fibroblasto e tendem a um aspecto fusiforme, possuem poucos prolongamentos citoplasmáticos e o núcleo é menor , mais escuro e mais alongado do que o fibroblasto , seu citoplasma é acidófilo, com pouca quantidade de retículo endoplasmático rugoso.
Macrófagos
têm capacidade de fagocitose, possuem um núcleo oval ou em forma de rim, apresenta uma superfície irregular com protrusões que caracterizam sua atividade de pinocitose e fagocitose, possuem um complexo de Golgi bem desenvolvido, mutos lisossomos e um retículo rugoso proeminente.Os macrófagos derivam de células precursoras na medulaóssea que se dividem produzindo o monócito, qual circula livre na corrente sanguínea, quando este atravessa a parede do vaso sanguíneo ou capilar e penetram no tecido conjuntivo este amadurecem e adaquirem as caracteristicas de um macrófago, eles estão distribuídos na maioria dos órgãos e constituem o sistema fagocitário mononuclear.
células kupffer: fígado
microglia:siatema nervoso central
células de langerhans: pele
osteoclastos: tecido ósseo
células M: intestino grosso
células de poeira: alvéolo pulmonar
Mastócitos
é uma célula globosa , grande e com citoplasma repleto de grânulos que se coram intensamente . O núcleo é pequeno , esférico e central e de difícil observação por estar freqüentemente encoberto pelos grânulos citoplasmáticos,seua grânulos secretores contêm mediadores químicos como a histamina e glicosaminoglicanos, eles colaboram com reações imunes e têm papel fundamental na inflamação , nas reações alérgicas e na expulsão de parasitas.
embora sejam morfologicamente semelhantes , existem no tecido conjuntivo pelo menos duas populações de mastócitos, umtipo é denominado de mastócito do tecido conjuntivo, encontrado na pele e na cavidade peritoneal, e seus grânulos contêm uma substância anticoagulante , a heparina, o segundo tipo é denominado de mastócitos da mucosa e está presente na mucosa intestinal e pulmões e seus grânulos contêm condroitim sulafatato em vez de heparina.
Plasmócitos
são células grandes e ovóides que possuem um citoplasma basófilo que reflete sua riqueza em retículo endoplasmático rugoso, o complexo de Golgi e os centríolos se localizam em uma região próxima do núcleo,este é esférico e contém grumos de cromatina que se alternam regularmente com áreas claras.São poucos numerosos no tecido conjuntivo, exceto em locais sujeitos à penetração de bactérias e proteínas estranhas.
Leucócitos
são glóbulos brancos,constituintes normais do tecido conjuntivo vindos do sangue por migração através das paredes dos capilares ou vênulas, são células especializadas na defesa contra microorganismos agressores, eles não retornam ao sangue depois de terem residido no tecido conjuntivo, com exceção dos linfócitos que circulam continuamente em vários compartimentos do corpo.

TECIDO EPITELIAL PARTE 5

Biologia do tecido epitelial
Polaridade: em muitas células epiteliais a distribbuiçãode organelas na porção apoiada na lâmina basal(pólo basal da celula) é diferente das organelas presentes no citoplasma da porção livre da célula(pólo apical); a esta diferente distribuição que é constante nos vários tipos , dá-se o nome de polaridade das células epiteliais.
Inervação: a maioria dos tecidos epiteliais é ricamente inervado por terminações nervosas provenientes de plexos nervosos da lâmina própria.Além da inervação sensorial , o funcionamento de meuitas células epiteliais secretoras depende de inervação motora que estimula sua atividade.
Renovação celular: são continuamente renovadas por atividade mitótica, em tecidos epiteliais estratificados e pseudo-estratificados as mitoses ocorrem na camada basal do epitélio, onde se encontram as células-troncos deste epitélio.
Controle glandular:as glândulas são sensiveis tanto ao controle nervoso como ao controle endócrino, um deste mecanismos , no entanto, geralmente predomina um sobre ou outro,esse controle se dá pela ação de substâncias químicas chamadas de mensegeiros químicos.
Células serosa: são poliédricas ou piramidais, têm núcleos centrais arredondados e polaridade bem definida, aregião basal destas células exibe uma intensa basofilia que resulta no grande acumúlo neste local de retículo endoplasmático granuloso sob a forma de conjuntos paralelos de cisternas associados abundantes polirribossomos,na região apical há um complexo de golgi bem desenvolvido e muitas vesículas aaredondadas , envolvidas por uma membrana e com conteúdo rico em proteínas chamadas de grânulos de secreção, quando a célula libera seus produtos de secreção funde-se com a membrana plasmática e o conteúdo do grânulo é colocado para fora da célula por um processo chamado de exocitose.
Célula mucosa: esta célula possui numerosos grânulos de grande tamanho, que se coram fracamente e que contêm muco que é constituída por glicoproteínas intensamente hidrofílicas , os grânulos de secreção preenchem a região apical da célula e o núcleo fica normalmente ituado na região basal, esta ultima rica em retículo endoplasmático granuloso, o complexo de Golgi localizado logo acima do núcleo é muito desenvolvido, quando a secreção é liberada pela célula, ela se torna altamente hidratada e forma muco, um gel viscoso elástico e lubrificante.

TECIDO EPITELIAL PARTE 4

Epitélios glandulares
Os epitélios glândulares são constituídos por células especializadas na atividade de secreção, as moléculas aserem secretadas geralmente são armazenadas nas cálulas em pequenas vesículas envolvidas por uma membrana, chamadas de grânulos de secreção.
Glândulas unicelulares consistem em células glandulares isoladas , um exemplo é a célula caliciforme presente no revestimento do intestino delgado ou do trato respiratório.
glândulas multicelulares são compostas de agrupamentos de células , são sempre formadas de epitélio de revestimento cujas células proliferam e invadem o tecido conjuntivo subjacente , após o que sofrem diferenciação adicional.
* Glâdulas exócrinas:mantêm sua conexão com o epitélio do qual se originaram,esta conexão toma aforma de ductos tubulares por células epiteliais e através destes ductos as secreções são eliminadas alcançando a superfície do corpo ou uma cavidade.
As glândulas exócrinas têm uma porção secretora constituída pelas células responsáveis pelo processo secretório e ductos que transportam a secreção eliminada das células.
As glâdulas simples têm só um ducto não-ramificado, que podem ser tubulares simples, ramificada, tubulares simples enovelada e acinosa sinples ramificada.
As glândulas compostas têm ductos ramificados, que podem ser compostas tubulares, compostas acino-tubulares, compostas acinosas.
* Glândulas endócrinas: a conexão com o epitélio foi obliterada durante o desenvolvimento , estas glândulas portanto não têm ductos e suas secreções são lançadas no sangue e transpotadas para seu local de ação pela circulação sanguínea, essas células podem formar cordões anostomosados,entremeados por capilares sanguíneo como na adenohipófise,ou as células podem formar vesículas ou folículos preenchidos de material secretado como na glândula tireóide.
De acordo com o modo pelo qual os produtos de secreção deixam as células, as glândulas podem ser classificadas em:
* Merócrina:a secreção é liberada pela célula por meio de exocitose , sem perda de outro material celular como o pâncreas.
* Holócrina: o produto de secreção é liberado juntamente com toda célula, como nas glândulas sebáceas.
* Apócrina: o produto de secreção é eliminado com uma porção do citoplasma, como o que ocorre com a glândula mamaria.

TECIDO EPITELIAL PARTE 3

Especializações de superfície livre das células epiteliais
Microvilos: são projeções de número muito variado, podem ser expansões curtas ou longas em forma de dedos ou pregas de trajeto sinuoso, células que exercem intensa absorção, como as do epitélio de revestimento do intestino delgado e dos túbulos proximaisdos rins, possuem centenas de microvilos.Possuem grupos de filamentos de actina.
Estereocilios:são prolongamentos longos e móveis de células do epidídimo e do ducto deferente que na verdade são microvilos longos e ramificados e que, portanto , não devem ser confundidos com os verdadeiros cílios.
Cílios:são prolongamentos longos e dotados de motilidade , são envolvidos por membrana plasmática e contêm dois microtúbulos centrais , cercados por nove pares de microtubulos periféricos, estão inseridos em corpúsculos basais , exibem um rápido movimento de vaivém, para permitir que uuma corrente de fluído ou de partículas seja impelida em uma direão ao longo da superfície do epitélio, uma célula ciliada da traquéia possui aproximadamente 250 cilios.
Flagelos: estão presentes somente em espermatozóides , é semelhantes ao cilios, porém são mais longos e limitados a um por célula.

Epitélio de revestimento
As células são organizadas em camadas que cobrem a superfície externa do corpo ou revestem as cavidades do corpo. Eles podem ser classificados de acordo com o número de camadas de células e conforme as caracteristicas morfológicas das células na camada superficial.
Epitélio simples
Contêm só uma camada de células
* Pavimentoso:o endotélio, que reveste os vasos sanguíneo e linfáticos, e o mesotélio, que reveste cavidades do corpo, como cavidade pleural e peritoneal, e também recobre as víceras.
* Cúbico: que reveste externamente o ovário.
* Prismáticos,colunar ou cilindrico: revestimento intestino delgado.
Epitélio estratificado
Contêm mais de uma camada
* Epitélio estratificado pavimentoso não queratinizado: reveste cavdades úmidas , como boca,esôfago e vagina.
* Epitélio estratificado pavimentosos queratinizado: revestimento de superfície seca como a pele grossa e fina.
* Epitélio estratificado cúbico: glâdulas sudoríparas e folículos ovarianos em crescimento.
* Epitélio estratifcado de transição:camada mais superficial é formado por células globosas,reveste a bexiga urinária, o ureter e a parte superior da uretra,a forma destas células muda de acordo com o grau de distensão da bexiga , podendo ficar achatadas quando a bexiga estiver cheia.
* Epitélio estratificado prismático ou colunar: só está presente na conjuntiva ocular e nos grandes ductos excretores de glândulas salivares.

Epitélio pseudo-estratificado
é assim chamado porque embora seja formado por apenas uma camada de células, os núcleos parecem estar em várias camadas,o exemplo mais bem conhecido deste tecido é o epitélio pseudo-estratificado cilindrico ciliado que reveste as passagens respiratórias.

Células neuroepiteliais

são células de origem epitelial que constituem epitelios com funções sensoriais especializadas, como células das papilas gustativas e da mucosa olfatória.

Células moepiteliais

são células ramificadas que contêm miosina e umgrande número de filamentos de actina, são encontradas nas porções secretoras das glândulas mamárias, sudoríparas e salivares.

quarta-feira, 9 de junho de 2010

TECIDO EPITELIAL PARTE 2

Na superfície de contato entre as células epiteliais e o tecido conjuntivo subjacente há uma estrutura chamada de lâmina basal, que é formada por uma delicada rede de delgadas fibrilas chamada de lâmina densa. As lâminas basais podem ainda apresentar camadas elétron-lucentes em um ou em ambos os lados da lâmina densa,chamadas de lâminas lúcidas.Os componentes principais das lâminas basais são colágeno tipo IV, as glicoproteínas laminina e entactina e proteoglicanas,a lâmina basal se prende ao tecido conjuntivo por meio de fibrilas de ancoragem constituídas por colágeno VII.
A lâmina basal forma barreira que limita ou controla a troca de macromoléculas entre essas células e o tecido conjuntivo,as fibras estão intimamente associadas à lâmina basal, constituindo a lâmina reticular.Essas lâminas têm muitas funções,além de um papel estrutural e na filtração de moléculas, elas também podem influenciar na polaridade das células,regular a proliferação e a diferenciação celular,ligando-se com fatores de crscimento; influir no metabolismo celular; organizar as proteínas nas membranas palasmáticas de células adjacentes , afetando a transdução de sinais através destas membranas; servir como caminho e suporte para migração de células e contêm informações necessárias para algumas interações célula-célula.
O nome membrana basal é usado para denominar uma camada situada abaixo de epitélios,visíveis ao microscópio de luz e que secora pela tecnica periódico-Shiff(PAS).A membrana basal é geralmente formada pela fusão de duas lâminas basais ou de uma lâmina basal e uma lâmina reticular.

JUNÇÕES INTERCELULARES
* JUNÇÕES IMPERMEÁVEIS
Zônulas de oclusão:faixa ou cinturão que circunda a célula completamente , onde ocorre a fusão das membrana,vedando o espaço intercelular,sua função principal é promover uma vedação que impede o movimento entre células epiteliais tanto do ápice para base como da base para o ápice.
* JUNÇÕES COMUNICANTES
Junções gap:podem existir praticamente em qualquer local das membranas laterais das células epiteliais, elas permitem o intercâmbio de moléculas ,como as de sinalização AMP e GMP cíclicos , íons e alguns hormônios podem atrevessar essas junções fazendo com que as células de muitos tecidos trabalhem de maneira coordenadas em lugar de agirem como unidades independentes , são formadas por proteínas chamadas de conexinas.
* JUNÇÕES DE ADESÃO
Zônulas de adesão:esta junção circunda toda célula e contribui para aderência entre células vizinhas .Uma caracteristica importante desta junção é a inserção de numerosos filamentos de actina em placas de material elétron-denso presentes no citoplasma subjacente à membrana da junção.
Desmossomos:é uma estrutura complexa, em forma de disco, presente na superfície e uma célula, e que é sobreposta a uma estrutura idêntica presente na superfície da célula adjacente, os desmossomos promovem uma adesão bastante firme entre as células.
Hemidesmossomos: podem ser encontrados na região de contato entre alguns tipos de células epiteliais e sua lâmina basal, estas junções têm estruturas de meio desmossomo e prendem a célula epitelial a lâmina basal,no entanto nos desmossomos as placas de ancoragem contêm principalmente caderinas, enquanto nos hemidesmossomos as placas contêm integrinas, essas proteínas podem agir como receptores para macromoléculas da matriz extracelular.
o conjunto de zônulas de oclusão e de zônulas de adesão que circunda toda parede lateral da região apical de muitos tipos celulas epiteliais se dá o nome de complexo unitivo.

TECIDO EPITELIAL PARTE 1

Composto principalmente de células poliédricas justapostas, as células epiteliais aderem firmemente umas a outras por meio de junções intercelulares.As principais funções do tecido epitelial são revestimento de superfícies, absorção de moléculas, secreção, percepção de estímulos e contração.
A forma das células epitaliais varia muito , desde de células colunares altas até células pavimentosas, achatadas como ladrilhos, os núcleos dos vários tipos de células epiteliais tem forma caracteristica, variando de esférico até alongado ou elíptico.Como geralmente não se pode distinguir os limites entre as células epiteliais por meio de microscopia de luz , a forma de seus núcleos dá, indiretamente , uma idéia bastante precisa sobre a forma das células. A forma dos núcleos também é de grande utilidade para se determinar se as células epiteliais estão organizadas em camadas , um critério fundamental para classificar um epitélio.
Praticamente todas as células estão apoiadas sobre um tecido conjuntivo.No caso dos epitélios que revestem as cavidades de órgãos ocos como no aparelho digestótio, esse tecido conjuntivo recebe o nome de lâmina própria, a porção da célula epitelial voltada para o tecido conjuntivo é denominada de porção basal , enquanto na extremidade contrária voltada para o lúmen é denominada de porção apical, e a superfície desta última região é chamada de superfície livre e as superfícies destas células que confrontam células vizinhas são denominadas de paredes laterais.
Hoje , eu estou colocando a disposição de vocês uns arquivos sobre histologia,mas precisamente de tecido epitelial, conjuntivo,cartilaginoso e adiposo,ando estudando muito esses assuntos por que axu que é de estrema necessidade que nós profissionais da saúde tenhamos amplo conhecimento dessa área do saber, então espero que gostem!
lembrem-se:
"NÃO É POR QUE NÓS NÃO CONSIGAMOS VER, QUE ISSO NÃO EXISTA"